Test de grossesse précoce à prix d'usine et semaines de test de grossesse numérique

Ce produit est utilisé pour déterminer le niveau de LH dans l'urine des femmes pour prédire le temps d'ovulation, pour guider les femmes en âge de procréer pour choisir le meilleur moment pour la grossesse ou pour guider la sécurité de la contraception.

GEDITA se concentre principalement sur la recherche et le développement de systèmes d'information sur la santé et de tests numériques de grossesse et d'ovulation.

Notre objectif est de fournir aux femmes des produits innovants pour gérer leur vie reproductive, nous vendons le premier et UNIQUE test de grossesse et d'ovulation numérique 2 en 1 qui a obtenu 9 brevets, dont 4 brevets d'invention, et passé les certifications TUV ISO13485 et CE de l'UE.

Taille: 150x22x13mm Pile : CR1632 Paquet: 1 stylo de test de grossesse électronique et 1 manuel Spécification de l'emballage : 1 pièce Poids net : 21 g Temps d'utilisation : chaque jetable Utilisation prévue : Il est utilisé pour tester la détection qualitative de l'hCG dans l'urine humaine pour le diagnostic auxiliaire.

Taille: 150x22x13mm Pile : CR1632 Paquet: 1 stylo de test de grossesse électronique et 1 manuel Spécification de l'emballage : 1 pièce Poids net : 21 g Temps d'utilisation : chaque jetable Utilisation prévue : Il est utilisé pour tester la détection qualitative de l'hCG dans l'urine humaine pour le diagnostic auxiliaire.

Les béquilles, en particulier les béquilles axillaires, sont une sorte de rééducation médicale d'appareil auxiliaire important, étaient des bâtons de marche \ tige de béquille, le bâton est principalement utilisé pour des besoins légers, tels que les personnes âgées ou les grimpeurs, le bâton n'appartient pas aux fournitures pour handicapés, la tige de coude est modérée fournitures pour personnes handicapées des membres inférieurs.

Front infrarouge numérique portable Non-contact Bébé Thermoromètre Température Motif: 35 ~ 43 surface Température: 0 ~ 100 ℃

Le kit est une sonde TaqMan PCR fluorescente en temps réel pour détecter qualitativement l'acide nucléique des gènes ORF1ab et N du 2019-nCoV dans un écouvillonnage de la gorge, la salive chez les patients présentant des symptômes d'infection respiratoire et des contacts étroits. Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne peuvent pas être utilisés comme base pour confirmer ou éliminer des cas. Les opérateurs doivent avoir l'expérience d'une formation professionnelle dans les tests de méthodes d'amplification génique ou de biologie moléculaire, et avoir les qualifications appropriées pour les opérations de laboratoire. Le laboratoire doit avoir des précautions de sécurité biologique et des procédures de protection raisonnables.