Si Vous êtes intéressé par nos produits et vous souhaitez connaître plus de détails, s'il vous plaît laissez un message ici, nous vous répondrons dès que nous Can.
Test de grossesse numérique à prix d'usine et test de grossesse d'une semaine
Test de grossesse numérique à prix d'usine et test de grossesse d'une semaine
GEDITA se concentre principalement sur la recherche et le développement de systèmes d'information sur la santé et de tests numériques de grossesse et d'ovulation.
Test de grossesse numérique à prix d'usine et test de grossesse d'une semaine
Notre objectif est de fournir aux femmes des produits innovants pour gérer leur vie reproductive, nous vendons le premier et UNIQUEMENT 2 en 1 Test numérique de grossesse et d'ovulation qui ont obtenu 9 brevets, dont 4 brevets d'invention, et passé les certifications TUV ISO13485 et CE de l'UE.
Comment utiliser:
Quand commencer le test d'ovulation Vous devez connaître la durée habituelle de votre cycle, utiliser le tableau ci-dessous pour déterminer le jour où vous devez commencer le test et commencer le test d'ovulation.
1. Testez à peu près à la même heure tous les jours.
2. Réduisez votre consommation de liquide environ 2 heures avant le test.
3. Ne pas uriner pendant au moins 2 heures avant le test.
4. Ne commencez pas le test si vous manquez le jour du test, attendez la prochaine menstruation. Comment utiliser Pour vous assurer que vous utilisez le moniteur correctement, lisez attentivement les instructions.
Lire la suite:
HCG+ : enceinte HCG- : pas enceinte
LH+ : La détection du pic de LH, 24-36 heures sera la meilleure opportunité de grossesse
LH- : n'avez pas de pic de LH, veuillez refaire le test le lendemain à la même heure.
laisser un message
Si Vous êtes intéressé par nos produits et vous souhaitez connaître plus de détails, s'il vous plaît laissez un message ici, nous vous répondrons dès que nous Can.
Ce produit est utilisé pour déterminer le niveau de LH dans l'urine des femmes pour prédire le temps d'ovulation, pour guider les femmes en âge de procréer pour choisir le meilleur moment pour la grossesse ou pour guider la sécurité de la contraception.
GEDITA se concentre principalement sur la recherche et le développement de systèmes d'information sur la santé et de tests numériques de grossesse et d'ovulation.
Notre objectif est de fournir aux femmes des produits innovants pour gérer leur vie reproductive, nous vendons le premier et UNIQUE test de grossesse et d'ovulation numérique 2 en 1 qui a obtenu 9 brevets, dont 4 brevets d'invention, et passé les certifications TUV ISO13485 et CE de l'UE.
Taille: 150x22x13mm Pile : CR1632 Paquet: 1 stylo de test de grossesse électronique et 1 manuel Spécification de l'emballage : 1 pièce Poids net : 21 g Temps d'utilisation : chaque jetable Utilisation prévue : Il est utilisé pour tester la détection qualitative de l'hCG dans l'urine humaine pour le diagnostic auxiliaire.
Monkeypox Virus Real Time PCR Kit is an in vitro diagnostic test, based on real-time PCR technology, for the detection of DNA from the Monkeypox virus. Specimens can be obtained from human tonsillar swab, nasopharyngeal swab, serum, whole blood, lesion exudate and scab. BSL-2 facilities with standard BSL-2 work practices may be used for the test of the Monkeypox virus.
Ce produit est un équipement de purification d'acide nucléique extrait automatiquement à haut débit et haute sensibilité, des kits d'extraction d'acide nucléique correspondants sont utilisés pour compléter automatiquement l'extraction de l'échantillon d'acide nucléique, résultat flexible et stable, faible coût, équipé d'un dispositif de filtration efficace et d'une conception de porte de sécurité , il peut efficacement éviter les infections croisées et assurer la qualité de l'extraction des acides nucléiques., garantir la qualité des acides nucléiques.
Le kit est une sonde TaqMan PCR fluorescente en temps réel pour détecter qualitativement l'acide nucléique des gènes ORF1ab et N du 2019-nCoV dans un écouvillonnage de la gorge, la salive chez les patients présentant des symptômes d'infection respiratoire et des contacts étroits. Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne peuvent pas être utilisés comme base pour confirmer ou éliminer des cas. Les opérateurs doivent avoir l'expérience d'une formation professionnelle dans les tests de méthodes d'amplification génique ou de biologie moléculaire, et avoir les qualifications appropriées pour les opérations de laboratoire. Le laboratoire doit avoir des précautions de sécurité biologique et des procédures de protection raisonnables.